Bonjour Alexis,
« … j’ai observé le contre exemple en travaillant avec l’équipe soignante de l’HAD de Troyes : les soignants sont très à l’écoute et attentifs à la douleur. Les outils utilisés pour la mesurer sont l’EVA ou Doloplus, les thérapeutiques antalgiques morphiniques ou autre sont évaluées dans leur efficacité quotidiennement …. »
Je suis heureuse que vous ayez eu une expérience « professionnelle » des soins palliatifs à domicile.
Je comprends votre étonnement face à mon témoignage. Seulement, et je le redis avec la plus grande fermeté, les seules échelles d’évaluation mises en place ont été initiées par moi- même.
La douleur de mon père a été , dès son arrivée à la maison, d’emblée envisagée, prise en considération par l’équipe des soins palliatifs d’où la prescription quasi immédiate de morphine .Les équipes de soins à domicile (mobilisations douloureuses) et les infirmiers libéraux n’ont pu trouver une démarche cohérente concernant les horaires d’intervention.. Certes je peux comprendre la difficulté des « travaux et des jours » mais je ne comprendrai jamais qu’une stratégie de soins devienne incohérente parce que , pense t-on, on -ne - peut - faire - autrement . Autrement dit si impossibilité il y a de coordonner des horaires d’intervention, il me semble que ce problème devrait être réglé en amont par l’équipe de soins à domicile. Je regrette qu’aucun des acteurs n’ait eu l’initiative de soulever la question car ce n’était pas à moi, du moins me semble t- il, de construire un argumentaire. En tout cas face à l’échéance qui arrivait j’avais plus que jamais besoin d’une démarche uniforme …. y compris celle ou l’on m’aurait expliqué, le cas échéant que la prescription de morphine n’était peut - être pas nécessaire.
Cela dit je mesure chaque jour la possibilité qui m’a été donnée d’avoir pu accompagner la fin de vie de mon père dans sa maison. .
Je vous remercie de votre intervention.
Sophie
RSS 2.0
