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Je ne sais pas si ce titre est adapté, mais je ne sais plus comment situer mes parents. Le temps passe et la maladie progresse elle aussi, je devrais dire elles aussi pour parler des 2 pathologies de Papa et Maman. Le point ces derniers jours : j’ai l’impression que mes parents n’ont plus de passé et pas d’avenir ; ils vivent chaque jour l’un après l’autre, sans conscience vraiment d’où ils sont, de ce qu’ils ont..... je devrais dire là aussi de ce qu’ils sont. C’est terrible de les voir ainsi. Leur cohabitation pourrait porter à sourire si ce n’était pas si douloureux. Maman reparle un peu, mais fort, sur un ton monocorde et on ne sait jamais à qui ni de quoi. Papa lui répond (soulagé de l’entendre) mais il n’a plus les mots, plus le sens, plus la réflexion ou devrais-je dire la pensée : il "baragouine" des sons incompréhensibles : mais cette communication leur suffit apparemment. Quand je leur demande si tout va bien, ils me répondent maintenant positivement : chacun va bien (?) chacun ne s’ennuie pas, chacun ne souffre pas.... où sont passés mes rebelles, mes râleurs ? Maman ne veut que son lit... ou un peu son fauteuil, mais elle ne marche plus du tout, elle perd aussi la mémoire (qui s’était un peu maintenue jusque là). Elle se rappelle du prénom de son fils, mais c’est son cousin ! Ils pleurent de joie (je pense) à chacune de mes visites..... je crois que c’est maintenant le seul petit bonheur qu’il leur reste. Papa qui remarche miraculeusement après tous ses soucis de fracture, opération, phlébite et 3 mois de fauteuil, déambule dans le couloir en s’accrochant bravement à la rampe... il ne pense pas toujours à prendre le déambulateur que le personnel prend un malin plaisir à cacher au fond de la salle de bains, bien coincé par le fauteuil de Maman ! La petite élève infirmière qui prenait si bien soin d’eux est repartie à l’école : donc plus de changes réguliers de Maman (elle marine !!! et je demande quand j’arrive qu’on veuille bien la changer : ce qui est fait de très mauvaise grâce !), plus de soins de bouche, plus de musique et de chant avec Papa, plus de sorties dans le Parc.... maintenant Papa a comme peur de s’éloigner et de sortir ; même avec nous..... quand il arrivait à parler encore un peu, il m’a dit qu’il ne vivrait encore qu’une année !!!! Je suis vidée, effrayée par ce que je vois..... je me demande si la maladie peut encore nous réserver pire que cette situation. La Maladie à Corps de Lévy plus l’AVC ont laissé Maman dans un état grabataire maintenant. Elle ne mange pratiquement plus, elle a beaucoup maigri, elle s’affaiblit de plus en plus. La DFT de Papa lui a tout enlevé sur le plan mental. Il n’a même pas réagi à l’horrible coupe de cheveux que lui a faite le "coiffeur". Comment faire comprendre à ces gens que nos Séniors sont des êtres humains et pas des pantins que l’on peut grimer et déguiser pour en rire. Il tond les résidants hommes et femmes, leur laissant selon son humeur du moment, un toupet sur le sommet du crâne, comme les footballeurs !!! J’ai l’impression de n’être plus que colère et chagrin.... Je ne sais plus comment leur donner encore un peu de bien-être ? Qu’est-ce qui les attend encore comme détérioration ? Aujourd’hui, c’est l’anniversaire de Maman ................... Ils ne savent plus leur âge ni l’un ni l’autre....... j’en pleure.....