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Ma mère 90 ans. Elle est maison de retraite depuis 1.5 ans. Elle est atteinte de maladie d’Alzheimer ou apparentée, comme on dit aujourd’hui. Les troubles cognitifs ont été diagnostiqués en 2009. Le MMS est inférieure à 10, elle souffre de troubles de mémoire, (lorsque mon père est décédé, il y a un an, elle avait oublié qu’elle avait participé aux obsèques, 3 heures après y avoir assisté). Mais ce que les médecins avaient noté, c’est que le langage restait bien préservé, avec utilisation de mots parfois recherchés pour une personne dans son état.
Depuis 3 mois et plus encore depuis quelques semaines, son état de santé se détériore. Elle qui il y a quelques mois tenait à garder un minimum d’autonomie, marchant avec des cannes anglaises, est maintenant en fauteuil roulant. A la base, une très forte angoisse et des délires. Par exemple
"Sauvons nous, il y a le feu, nous allons être accusé d’homicide involontaire pour non dénonciation..."
Elle vivait un cauchemar éveillé avec une peur panique. Elle avait même peur de marcher et du coup perdait tout sens de l’équilibre.
Le médecin lui a prescrit un traitement, le délire est encore parfois là mais la peur panique a disparu, l’angoisse est présente de temps à autre mais il y a des jours où elle est calme et sereine. Maintenant, ce sont les problèmes d’escarre et de circulation veineuse qui apparaissent, elle ne tient plus sur ses jambes, il faut 2 aides soignantes pour la soigner. Peut être les médicaments, la faisant dormir, l’ont ils clouée dans son fauteuil.
Cet après midi, Je suis allé voir Maman. Après un somme, elle s’est réveillée angoissée :
"Il n’y a pas assez d’argent pour que je reste"
Sur ce thème, je me sens à l’aise pour lui expliquer qu’il n’en est rien.
La discussion continue
"Il n’y a pas assez d’argent, ramène moi à la maison"
Là, je me sens moins à l’aise. J’essais d’expliquer qu’elle doit aller mieux avant de rentrer à la maison.
"Emmène moi à la maison, je veux la revoir avant de mourir, je veux mourir à la maison"
Tout d’un coup, elle me dit : "Je ne sais plus où est la maison".
Là je comprends que c’est de la maison dont je dois parler. Je me sens de nouveau à l’aise, j’explique comment aller à la maison, je décris la maison. Je vois que Maman se calme, s’apaise quelque peu.... Mais la discussion continue :
"Ne crois tu pas qu’à 90 ans, l’heure est venue de mourir"
Nous abordons maintenant les questions que nous auscultons systématiquement dans notre société. Le timbre de la voix de Maman est faible, fatigué, mais les mots sont justes, les phrases ont un sens. S’agit’il des mots d’une personne démente ?
Je tente : "Il n’y a pas d’age pour mourir, certains meurent à 20 ans, certains meurent à 100 ans"
Elle continue : "Je n’ai plus de force, je vais mourir ce soir"
Je commence à vaciller.
"Maman, j’ai besoin de toi"
"Moi aussi, j’ai besoin de toi. Ne crois tu pas qu’à 90 ans, l’heure est venue de mourir."
Le ton de la voix est toujours aussi faible. Dans le même temps, Maman a pris une petite grappe de raisin sur la table et maladroitement saisit les grains un par un et les mangent, lentement. Elle qui est droitière, se sert maintenant de la main gauche, la main droite est déformée par les rhumatismes.
Je ne peux que répéter ce que j’ai déjà dit, Maintenant c’est moi qui suis ténanisé. Que dire ? Parler de la mort ? Mais c’est emprunter un sentier inconnu...
"Maman, je t’aime"
Maintenant c’est moi dont la voix brisée...

Je suis sauvé par l’heure du dîner qui arrive. J’accompagne Maman à la salle à manger.
"Ne me laisse pas seule, je vais mourir ce soir".

J’espère qu’à cette heure, Maman a trouvé le sommeil. Moi je suis encore troublé de cette longue discussion de trois heures.
Réflexion faite, peut être aurais je du parler de la vie ? Quel est le meilleur moment de ta vie ? Vers quel horizon Maman m’aurait elle alors conduit...

Laisser moi croire que l’on peut avoir une relation forte avec une personne Alzheimer.
Maman est elle vraiment démente ? En douter me rassure...