Bonjour, Carole.
Il y a effectivement beaucoup de ressources sur le net. Le blog que vous signalez en fait partie.
Je pourrais vous inciter à la prudence en vous faisant observer que les propos qui sont tenus n’ont pas de caution scientifique. Mais c’est précisément, au contraire, pare qu’ils n’en ont pas qu’ils sont précieux et qu’une parole un peu vraie peut se faire jour. Il y a des choses que vous n’y trouverez pas parce qu’il n’y a pas de professionnels ; mais il y en a d’autres que vous trouverez justement parce qu’il n’y a pas de professionnels.
De même, la limite est qu’au fond vous n’y avez rien trouvé que vous ne sachiez déjà plus ou moins. Mais ce qui vaut de l’or c’est de lire que vous n’êtes pas la seule à penser ce que vous pensez. Je crois depuis longtemps que les proches de ces malades tirent un grand soulagement de comprendre que leur comportement est celui de tout le monde, que leurs réactions sont normales, qu’on en passe toujours par là. Il faudrait organiser le coaching des aidants.
Par contre une limite est que la démence fronto-temporale n’est pas la même chose que démence de type Alzheimer, et que ce qui vaut pour l’une ne s’applique pas forcément à l’autre. Mais vous l’aviez compris.
Bien à vous,
M.C.
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