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Bonsoir Michel,
Je reviens hélas vers vous ce soir ; cette fois ce n’est pas pour vous parler de Papa qui est presque miraculeusement remonté de sa situation extrême : sa phlébite est maitrisée et il a comme donné un coup de pied vigoureux au fond de son gouffre pour retrouver la surface ; toujours au fauteuil, il va cependant beaucoup mieux physiquement, même si sa DFT à fait encore un pas de plus dans sa tête......
Il y a presque 4 semaines maintenant, le neurologue de Maman, atteinte de la DCL, a demandé l’arrêt du risperdal et remplacé ce traitement par le Lexomil et le cymbalta. Maman retrouvait ses jambes, déambulait dans le couloir de l’EHPAD et redevenait plus pimpante. Le médecin a alors trouvé qu’elle perturbait Papa et le service (???!!!) et a forcé les doses de Lexomil, tout en remettant le risperdal (et ça je l’ai appris aujourd’hui !). Je suis arrivée mercredi 16/03 et ai trouvé Maman alitée, impossible à réveiller, complètement amorphe. Le personnel m’a dit qu’elle était ainsi depuis 2 jours. Le lendemain, j’ai téléphoné au médecin qui m’a assuré qu’elle allait mieux et déambulait à nouveau. Mardi 22, je trouve à nouveau Maman dans le même état : le personnel me dit qu’elle ne s’est pas améliorée depuis 6 jours.... mercredi, impossible de l’avoir au téléphone ; jeudi, on m’appelle pour me dire qu’elle part à l’hôpital où je pars immédiatement : je la veille tous les jours depuis : résultats du scanner aujourd’hui : Maman a fait un AVC !!! Voilà .... je ne sais plus où j’en suis : Papa ne cesse de pleurer en regardant son lit vide à l’EHPAD ; les explications qu’on lui donne s’envole de son esprit en 3 minutes et les larmes reprennent. A l’hôpital, Maman me fixe sans me voir quand elle arrive à entrouvrir ses yeux, elle ne peut plus parler ni bouger : je la cajole, la caresse, la nourris comme un petit enfant ; je suppose qu’elle va revenir à l’EHPAD bientôt : je me suis déjà fâchée parce qu’ils la laissaient baigner dans son urine, ne la changeant que 2 fois par 24h alors qu’à l’hôpital ils la changent jusqu’à 7 fois, lui font des soins de bouche, la massent, soignent ses escarres, hydratent sa peau.... bref s’occupent des soins d’une personne grabataire maintenant..... Je ne sais quel va être son avenir .... j’ai l’intention de demander avant son retour un matelas à air, un fauteuil coque, des soins réguliers.... comment puis-je faire pour lui assurer des soins et une présence corrects impliqués par cette situation .... comment faire pour qu’elle ne souffre pas alors qu’elle n’a plus la possibilité de le dire ? Qu’est-ce que le Confort pour elle maintenant ? J’avoue que ce soir, j’en ai gros sur le cœur et je me sens perdue ........