Bonsoir, Naouel.
Ce que vous décrivez, en effet, c’est une situation qui évolue très vite.
La première conséquence est qu’effectivement il ne faut pas espérer une action qui améliorerait le pronostic. Allons plus loin : si elle existait, elle l’améliorerait si peu que cela s’apparenterait à de l’acharnement thérapeutique.
Une décision de prise en charge palliative a donc été prise. C’est bien. L’hospitalisation à domicile est à l’œuvre, c’est très bien. Il faut certainement surveiller la douleur, d’autant que les douleurs des métastases osseuses réagissent souvent bien à la morphine.
Votre grand-mère est dans son rôle. Elle a tort, bien sûr, mais elle réagit ainsi parce qu’elle n’est pas prête. Et il faut sans doute prendre sa demande en considération. Les médecins qui ont votre mère en charge pourraient fort bien, même pour rien, revoir la malade, éventuellement avec un autre médecin ; cela a un coût, cela peut être totalement inefficace car la souffrance de votre grand-mère est trop forte ; mais cela pourrait éviter un deuil interminable si elle conservait cette illusion que tout n’a pas été fait.
Je ne crois pas que les choses vont durer longtemps. Que veut dire « pas longtemps » ? C’est une autre affaire. Mais cela pourrait se compter en quelques semaines et encore).
Je ne m’attends pas non plus qu’elle présente des douleurs majeures : comme je vous l’ai dit les douleurs prévisibles sont en principe assez bien gérées par les traitements habituels.
Par contre vous avez raison de vous poser la question des nuits. Car j’ai l’intuition (je m’appuie sur la manière dont vous raisonnez, et qui est excellente) que vous faites les choses très bien. Mais il va falloir tenir, physiquement et moralement. Et c’est là qu’il vous faut une organisation.
Bien à vous,
M.C.
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