Bonjour. Mon papa à 71 ans. Diagnostiqué Alzheimer en 2012. J ai été étonnée au départ que l on me demande si , il n avait.pas fait une dépression. Depuis cette question, je me.suis.rendue.compte, que les.médecins eux-mêmes n étaient pas.sûr de leur diagnostic. L état de.mon papa s est dégradé. Au départ, il buggait sur les mots et a commencé à begaier, ensuite des oublis et à continuer en faisaient des choses bizarres, genre essuyer la vaisselle avec un chiffon au lieu de prendre l essuie à vaisselle, e tcc..Après quelques mois, visite à l hôpital et le diagnostic est tombé. Il a eu des médicaments à prendre pour l alzeihmer , et le suivi était d environ tous les 6 mois. Aucune prise de sang entre temps, ni d autres examens corporels pour investiguer. Juste scanner pour voir ce qui touche le.cerveau. il y a 1,5 an et demi, on a vu qu’ une artère de la jambe était bouchée. Il a été hospitalisé et opéré .on lui a pris une autre veine et fait déviation pour assurer la circulation. Depuis, le diagnostic de l alzeihmer à un peu changé, on parle de démence vasculaire et de.démence aphasique. Suite à l opération, papa est.devenu agressif, il n était plus gérable. Il.faut.savoir.que depuis quelques mois nous avions de plus en plus de mal à le.comprendre dans les.conversations, il melangeait les choses, et je devais remettre les choses au clair avec lui. parler plus doucement et répéter ce que une personne voulait dire etc..donc après l opération cela a été pire, l agressivité en plus. Il a été hospitalisé et assommé de médicaments, il avait.toujours les fils pour maintenir la cicatrice en place. Il ne savait plus marcher. Ni manger seul. C etait un vrai zombie. Je me suis battue seule, pour qu on diminue les dosages. Personne n avait envie de le.faire. il a par la suite , été en maison de repos pendant 5 mois. J ai decider de.reprendre mon papa et suis allée vivre avec et avec l accord du médecin traitant on a diminué les médicaments. En vivant avec papa, H24, je me.suis rendue compte, qu’ il.comprenait encore.beaucoup de.chose, il ne répondait plus que par oui à mes questions. Le reste devenait.incompréhensible. il s en rendait compte et à fini par cesser d essayer de parler. Par contre, dès que quelque chose n allait pas, il elevait d un coup la voix et était très agité. Je me suis rendue compte que papa avait depuis le début de son opération, de fortes douleurs aux jambes. Aucun medecin, n avait.parlé de.gerer d eventuelles douleurs suite a cette operation. J en ai discuté avec une personne qui avait subi la même operation, cette.personne m a avoué avoir eu.des douleurs pendant.plusieurs mois ! J en ai parlé au medecin traitant, papa a.commencé à prendre des dafalgans et du coup son agitation s est.dissipée et recommencait dès que les.douleurs revenaient. Pareil quand il devait aller aux toilettes. J ai.donc appris à décoder seule quand quelque chose n allait pas. Cela a fonctionné pendant 2 mois environs. Ensuite, il a.recommencé à devenir agressif, par moment, je me suis sentie perdue. Je n arrivais plus à déchiffrer ce qui n allait pas. J ai donc redemande des médicaments au médecin traitant. J ai tenu encore 2 mois. Ensuite papa à été de nouveau hospitalisé pour stabiliser son traitement. Les.dosages donnés par le médecin traitant était soit trop fort ou pas assez. D où l hospitalisation. et là de nouveau la descente aux enfers pour mon papa. On l a de nouveau assommé. Il est arrivé en marchant, il en est sorti en chaise.roulante et plus capable de.marcher seul, et ne savait même plus mettre une tartine seul à la bouche. car a - l hôpital pour aller plus vite on lui donnait. Papa pleurait tous les jours.
Il est resté 1mois et demi à l hôpital et est.en entré ds un nouveau home. La, nouvelle descente aux enfers. Par manque de personnel, papa.est mobilisé à peine 10 min. Le.matin par deux kinés. Ensuite plus rien jusqu au soir. On ne le met pas aux toilettes du tout. C est une couche d office, il est couché à 17h voir 16h30. Car d Après le.personnel, il est tout rouge aux fesses et fatigué. On ne lui prend plus de douche, mais on lui fait un bain au lit. Mon papa me répond toujours par un oui, quand je lui pose une question sur ce qui le.dérange, je précise que quand je lui pose la mauvaise question, il ne.répond pas ! Le personnel et les résidents confirme tous, qu’ il comprend les.choses.
il continue à pleurer tous les jours . Je sais qu’ actuellement il ne prend plus de calcium, alors qu’ il avait un grand.déficit. un radiologue m avait dit qu’ il.avait un.goitre lors d un examen. J en ai parlé au médecin qui m à.dit à l.époque qu’ il ne.voyait rien ds la.prise de sang. On ne veut pas.déranger mon papa. J ai vu deux ou trois médecins en quelques mois, aucun ne veulent.faire d examens supplémentaires. Pour eux, on ne fait plus rien vu qu’ il a l.azeihmer. et que son état se degrade. Actuellement il a une injection qui fonctionne au mois de d une molécule qui ressemble au risperdal. Je ne sais plus le nom exact. J ai.fait appel à un autre neurologue qui avait.vu une.fois mon papa avant son entrée au home. Celui ci m à dit qu il etait important de rester.avec cette injection que sur une très courte durée, car cela données des sydromes parkinsoniens , surtout des.raideurs et des douleurs.
Mon papa à.effectivement.de nombreuses raideurs à.l heure actuelle ainsi que des.douleurs dès que l on le manipule.
Je reste persuadée que papa n a pas la.maladie d alzeihmer. Papa comprend et.se rend compte de son état. J ai également un souvenir de papa qui se.rappelait d un objet qu’ on lui avait pris.deux mois auparavant. Au début du diagnostic quand j accompagnait papa chez la.neurologue, quand il parlait, il lui disait" quand je veux parler, je veux aller tout droit (il faisait les gestes en même temps !)et je pars à droite.
Je suis persuadée que c est comme ça que ca se passe pour tout. Quand il marchait encore et qu’ il voulait aller dans une.pièce, il allait dans une, alors que.c était.dans l autre qu’ il.voulait aller ! Donc je suis persuadée que papa à un cerveau qui.comprend.tout ce qui se.dit, écoute et voit.tout ce qui se passe autour de lui, mais que dès qu il veut.commander son cerveau, de faire telle ou telle chose, tout va de travers. Papa est prisonnier de son corps. Je pourrais me.brûler une main ! Je sais.que j ai raison ! Je vois mon papa.tous les jours. Je.le.vois.dans.son.regard, ds le clignement de ses yeux. Ne dit on pas que les.enfants connaissent mieux leurs parents que l inverse. Comment le.prouver ? Je suis seule contre.tous. maintenant je sais aussi qu’ à certains moment de la journée le médicament est plus à un pique et la, le regard de papa est vide...il a beaucoup de mal à se concentrer et entendre ce que je dis, mais en insistant un peu, il revient à lui.
Je.voudrais.de.votre.part des.conseils et un endroit spécialisé ou on accepterait d investiguer plus encore et qui il ait le.traitement qui lui convient vraiment. Je ne veux plus voir mon papa pleurer ! Je vous remercie infiniment d avoir.pris le.temps de me lire.
Sa fille.
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